A Sonia Zaragoza la vida le cambió radicalmente hace cuatro años cuando a su hijo Markel le diagnosticaron síndrome asociado al gen SATB2, una enfermedad rara que en España afecta a tan solo 35 personas, la mayoría de ellas niños. Algunas de las características asociadas a esta patología son la hipotonía (bajo tono muscular), retraso cognitivo, problemas de conducta y sueño, además de importantes dificultades en el desarrollo del lenguaje oral, una condición que obliga a estas personas a vivir en un silencio forzoso.
